近日，我院绿色化工技术团队的最新研究论文“Confined intermediates boost C2+ selectivity in CO2 electroreduction” 催化化学领域顶级期刊ACS catalysis上 (IF: 12.6，文章链接：10.1021/acscatal.4c02823)。江苏大学为第一完成单位，硕士生李皖贺为第一作者，闫研教授、山东大学巩彦君教授和佐治亚理工学院的John Crittenden教授为通讯作者。

电化学CO2还原反应（CO2RR）作为一种将CO2排放转化为有价值的化学品和燃料的方法，对于实现碳中和和应对全球气候变化具有重要意义。然而，提高C2+产品的选择性是该领域的一大技术难题。通常，基于铜的催化剂因能够催化C1到C2+的转化而备受关注，但其效率常受限于C1中间体的低偶联率。

在本研究中，该团队着重于通过电化学二氧化碳还原反应（CO2RR）将CO2转化为具有经济价值的多碳（C2+）产品，以应对气候变化并转变CO2排放。目前，高选择性生产C2+产品的主要挑战在于C1中间体（如CO和HCOOH）在催化剂表面的有效C-C偶联较为困难。为了解决这一问题，本工作采用了一种创新策略：在氧化亚铜（Cu2O）纳米颗粒表面接枝长烷基链，创建了一个空间限制环境，这有助于防止C1中间体的分散并促进其偶联。优化的C12-Cu2O样品在电化学还原二氧化碳中表现出超过60.0%的FEC2+。原位电化学ATR-FTIR光谱和MD模拟结果为我们提供了关于C1中间体富集/扩散行为的深入见解，证明了表面限制策略在提高C1中间体驻留时间和促进C-C偶联方面的有效性。这种策略在催化过程中展示了潜在的多功能性和适应性。